АЛГОРИТМЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ ПО РАЗДЕЛУ «ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА»

Задачи решаются как в случае моногибридного скрещивания, либо как показано в разделе, посвящённом генетике пола.

ЗАДАЧИ

1.        Какова вероятность иммунологического конфликта между матерью и плодом в браке женщины с генотипом rh rh с мужчиной генотипа Rh rh?

2.        Какие болезни человека, связанные с изменением числа половых хромосом вам известны? Можно ли их определить по половому хроматину в соматических клетках?

3.        Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Родители – гетерозиготны по этому признаку. Какие дети могут родиться в этой семье?

4.        Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Один из супругов страдает этим заболеванием, но, благодаря диете, развитие болезни у него предотвращено. Другой родитель – гетерозиготен по галактоземии. Какова вероятность рождения больных детей в этой семье?

5.        Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. В семье оба родителя гетерозиготны по указанному признаку. Какова вероятность рождения детей с этим признаком?

6.        Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В семье было обнаружено, что у ребёнка нижние резцы срослись. Родители не помнят об этой аномалии у себя. Каковы возможные генотипы родителей? В каком случае возможно рождение детей без этого признака?

7.        Некоторые формы близорукости у человека доминируют над нормальным зрением, а окраска карих глаз – над голубыми. Детей с какими признаками следует ожидать в браке гетерозиготных родителей, если учесть, что оба гена находятся в разных хромосомах?

8.        Фенилкетонурия и одна из редких форм гаммаглобулинемии (ведёт к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим генам?