§ библиотека мастерская Помощь Контакты Вход —

Кукушкина Л.М. Генетические и клинические особенности детей с нарушением психофизического развития

Прислано в библиотеку: Nika05091987
Стр. 12

Синдром клайнфельтера

(47, XXY )

Для синдрома характерно наличие в кариотипе мужчины дополнительной половой Х-хромосомы. Частота синдрома составляет в среднем 1 на 850 новорожденных мужского пола и 1–2.5% у больных олигофренией в степени дебильности. Клинические проявления достаточно вариабельны. Обязательными диагностическими критериями являются гипогенитализм и гипогонадизм. Характерными признаками также являются:

§   Высокий рост, высокое стояние таза;

§   Евнухоидные пропорции, астеническое телосложение, узкие плечи, удлиненные конечности.

Мышечная система развита слабо. Это особенно четко проявляется в препубертантном и пубертантном возрасте. У взрослых нередко встречаются склонность к ожирению по женскому типу, гинекомастия, слабое подмышечное оволосение, оволосение на лобке по женскому типу. Отмечают недоразвитие вторичных половых признаков с гипоплазией яичек и часто полового члена. При гистологическом исследовании яичек выявляют гиалиноз и фиброз семенных канальцев. При исследовании спермы обнаруживаются олигоили азооспермия, в пунктате яичка – гиперплазия клеток Лейдига, гиалинизация семенных канатиков, кроме того, характерен высокий уровень фолликулостимулирующего гормона. Мужчины с синдромом Клайнфельтера бесплодны. Частыми являются различные диспластические признаки:

§   Брахицефалия;

§   Низкий рост волос на затылке, уплощенный затылок;

§   Гипертелоризм;

§   Эпикант;

§   Деформация ушных раковин;

§   Выступающие надбровные дуги;

§   Аномалии зубов;

§   Искривление и укорочение V пальцев.

Болезнь часто сопровождается задержкой психического развития. Диагноз может быть установлен на основании кариологического анализа, обнаружения полового хроматина в щечном эпителии.

из 41
Предыдущая    Следующая
 
Реклама
Авторизуйтесь