Заболевание носит семейный характер, причем типы наследования весьма разнообразны. Нередко пигментная дистрофия сетчатки является составной частью ряда синдромов, относящихся к группе дегенерации (например, синдром Тея—Закса, Лоуренса—Барде— Бидля, Ниманна—Пика и др.).

Рекомендации

1. Проверить темновую адаптацию.

2. Обследование и лечение у офтальмолога.

3. Обследование других членов семьи.

4. Генетическое консультирование в период планирования семьи.

ПЕРВИЧНАЯ ГЛАУКОМА

Следует помнить, что постепенное снижение зрения, обусловленное наличием открытоугольной глаукомы, замечается больным только тогда, когда заболевание, незаметно существуя к такому моменту уже годы, перешло в развитую или далеко зашедшую стадии. Следовательно, прогноз по зрению в таких случаях следует считать неблагоприятным.

Именно это обстоятельство является основой для проведения комплекса мероприятий по раннему активному выявлению глаукомы.

Более подробные сведения об этом заболевании изложены в главе VII.

Рекомендации

Обследование, лечение, диспансерное наблюдение у офтальмолога.