5.        Такой организм образует 4 типа гамет, т.к. оба признака находятся в гетерозиготном состоянии: DХ Н , DХ h , d Х Н , d Х h или

(по принципу независимого комбинирования аллелей генов в гаметах).

6.        Генотип мужа может быть записан как DDX H Y, либо как

(где полустрелкой обозначена половая Y-хромосома). Такая запись предполагает, что по гену окраски кожи муж гомозиготен.

7.        Мужской организм образует два типа гамет, т.к. он – гетерогаметен: DХ Н , DY или

8.        Число возможных генотипов детей равно 8 (4 типа гамет матери х 2 типа гамет отца) (с учётом их пола). Можно построить решётку Пеннета.

9.        Конечная запись может выглядеть следующим образом:

10.    Или:

11.    В ответе говорится – НЕТ, если отец гомозиготен по признаку нормальной окраски кожи. Если отец – гетерозиготен, то он образует 4 типа гамет, общее число возможных генотипов детей равно 16 (4 х 4), и тогда ¼ часть детей (2 девочки и 2 мальчика из общего числа в 16 детей) могут быть альбиносами (т.е. вероятность равна 25%). Это не значит, что в семье родится такой ребёнок, поскольку законы наследования носят статистический характер. В одной семье обычно бывает лишь 1-2 ребёнка, но вероятность рождения ребёнка-альбиноса всё же составляет 25%. Цветовая слепота при этом будет наблюдаться только у этих же двух мальчиков, а девочки будут иметь нормальное зрение, т.к. из двух Х-хромосом хотя бы одна будет у них нормальной.

Задача 3

По данным генетиков Швеции ряд форм шизофрении наследуется как доминантные аутосомные признаки. Пенетрантность у гомозигот составляет 100%, а у гетерозигот – 20%. Какова вероятность заболевания у детей, чей отец гетерозиготен (но не болен), а мать – здорова и нормальна в генетическом отношении?