ЗАНЯТИЕ 9. ГЕНЕТИКА ПОЛА И СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ ПРИЗНАКИ

Цель занятия: рассмотреть механизмы определения пола, а также наследование признаков, сцепленных с или определяемых полом

Вопросы для повторения:

1.        Половой диморфизм. Первичные и вторичные половые признаки.

2.        Хромосомный механизм определения пола.

3.        Балансовый механизм определения пола.

4.        Сцепление признаков с полом.

5.        Определение признаков половой принадлежности особи.

Основные положения темы

Тема отличается привлечением внимания к полу особей, который определяется присутствием половых Х- или Y-хромосомы. В связи с этим вводится понятие гомогаметности и гетерогаметности пола в зависимости от того, какие половые хромосомы содержатся в образуемых организмами гаметах.

С другой стороны, важно уточнить понятие первичных и вторичных половых признаков, которые в разной степени определяются половыми хромосомами. При этом необходимо, чтобы в генотипе не просто содержалась определённая половая хромосома, но и не было их избытка, что нарушает баланс между числом половых хромосом и аутосом. Такие нарушения, как правило, приводят к стерильности особей, либо к рождению у них детей с отклонениями, часто не совместимыми с жизнью.

Различают два основных типа определения пола хромосомный и балансовый. Хромосомный – базируется на наличии половых хромосом в генотипе особи, а балансовый – на соотношении числа половых Х-хромосом и аутосом.

Условия среды у высокоорганизованных животных не определяют развития пола особи, но в природе встречаются животные организмы, а также растения, у которых условия среды могут определять развитие тех или иных особенностей пола независимо от генотипа.

В теме вводится понятие признаков, сцепленных с полом, чьи гены находятся в половых хромосомах. Гетерозиготный организм называют обычно носителем (как правило, рецессивного нежелательного признака, точнее – аллеля). В то же время, если говорят о признаках, сцепленных с полом, то подразумевают, что ген аллеля находится в половой Х-хромосоме. В противном случае делают оговорку, что признак находится (точнее – аллель гена признака) в Y-половой хромосоме.