9.        Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна из форм определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессивным, не сцепленным с предыдущим геном. Определите вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим генам.

10.    Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гомозигот наблюдают образование цистиновых камней в почках, в то время как у гетерозигот – только повышенное содержание цистина в моче. Какие формы проявления болезни будут наблюдаться у детей, если один из родителей страдал этой болезнью, а у другого наблюдали только повышенное содержание цистина в моче?

11.    Талассемия наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак: гомозиготы, в конечном счете, в 90-95% случаев – гибнут, а у гетерозигот заболевание протекает в относительно лёгкой форме. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей здоров, а другой – страдает заболеванием в лёгкой форме?

12.    Используя условия предыдущей задачи, ответьте на вопрос, какое потомство может родиться в семье, где оба родителя страдают этим заболеванием в лёгкой форме?

13.    Гипоплазия эмали зубов наследуется как доминантный признак, сцепленный с половой Х-хромосомой. В семье, где оба родителя страдают заболеванием, родился здоровый сын. Что можно сказать о состоянии здоровья следующего сына?

14.    Гипертрихоз наследуется как признак, связанный с половой Y-хромосомой, а полидактилия – как доминантный аутосомный признак. Отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию. В браке родилась здоровая дочь. Что можно сказать о других детях, которые могут появиться в таком браке?