§ | библиотека – мастерская – | Помощь Контакты | Вход — |
Иванищев В.В. Учебное пособие по генетике. Для студентов биологических специальностей педагогических вузов. -- Тула: Издательство ТГПУ им. Л. Н. Толстого. 2006.
Стр. 123 КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – соответствие азотистых оснований нуклеотидов в противоположных цепях ДНК (А—Т, Г—Ц) КОНЪЮГАЦИЯ – сближение и объединение в бивалент (тетраду) двух гомологичных хромосом, каждая из которых удвоена, происходящее в профазу I мейоза (ИЛИ – взаимодействие между бактериальными клетками, при котором происходит перенос генетического материала из одной клетки в другую) КОЭФФИЦИЕНТ ИНБРИДИНГА – показывает степень родства между особями КРОССИНГОВЕР – обмен гомологичными участками между гомологичными хроматидами, обычно – в процессе мейоза ЛОКУС – местоположение гена в хромосоме МЕЙОЗ – способ деления клетки, в результате которого образуются гаметы с гаплоидным набором хромосом МИТОЗ – тип деления клетки, при котором дочерние ядра несут такое же число хромосом, что и родительская клетка МНОЖЕСТВЕННЫЕ АЛЛЕЛИ – наличие более двух аллелей одного и того же признака в популяции особей МОДИФИКАЦИЯ – фенотипические ненаследственные изменения, возникающие под действием различных факторов среды МУТАГЕН – фактор, вызывающий мутацию МУТАНТ – организм, несущий мутантный аллель МУТАЦИЯ – изменение в наследственных структурах клетки (гене, хромосоме, геноме) НАСЛЕДСТВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ – такая болезнь, в основе которой лежит изменение гена, хромосомы или генома НЕГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ – хромосомы, содержащие гены, которые определяют развитие разных признаков НЕПРЕРЫВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ – вид изменчивости, при которой особи не распадаются на четко разделяемые фенотипические классы (группы) НЕРАСХОЖДЕНИЕ ХРОМОСОМ – явление при делении клеток, в результате которого обе гомологичные хромосомы или сестринские хроматиды отходят к одному полюсу, образуя анеуплоидные клетки НОНСЕНС-МУТАЦИИ – генные мутации, приводящие к образованию кодона-терминатора вместо смыслового кодона |
Реклама
|
||