§ | библиотека – мастерская – | Помощь Контакты | Вход — |
Кукушкина Л.М. Генетические и клинические особенности детей с нарушением психофизического развития. -- Мн.: Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка,2001. - 54 с.
Стр. 31 8. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клинически выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физического и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные, несцепленные между собой признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фруктозы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявляющейся клинически, но гетерозиготен по второй форме заболевания. Второй супруг прошел курс лечения по второй форме фруктозурии, го гетерозиготен по бессимптомной ее форме. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии? 9. У человека псевдогипертрофическая миопатия типа Дюшенна приводит больных к смерти в возрасте 10–20 лет и наследуется по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу наследования. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Чем это объясняется? Почему больные умирают, не оставив потомства, а болезнь не исчезает из популяции? 10. Родители фенотипически здоровы, а сын болен миопатией типа Дюшенна. Определить генотипы родителей. |
Реклама
|
||