§ библиотека мастерская Помощь Контакты Вход —

Кукушкина Л.М. Генетические и клинические особенности детей с нарушением психофизического развития

Прислано в библиотеку: Nika05091987
Стр. 5

Аномалии в системе аутосом

В случае гетероплоидии особенно тяжелы моносомии. Моносомии по аутосомам заканчиваются летально еще в первые дни эмбрионального развития или приводят к гибели зародыша на более поздних стадиях (спонтанные аборты). Полные трисомии описаны у человека по большому количеству хромосом: 8, 9, 13, 14, 18, 21, X, Y. Наиболее изученными синдромами, в основе которых лежат нарушения в системе аутосом (геномные мутации, хромосомные мутации) являются трисомии 21, 13, 18, транслокационная форма Дауна, синдром «кошачьего крика», в системе половых хромосом трисомии XXY, XXX, XYY и моносомия XO.

Болезнь Дауна

(трисомия 21; 47,XX(XY)+21)

Диагностика болезни Дауна уже у новорожденного не вызывает затруднений (рис. 5). При болезни Дауна встречается от 9 до 29 соматических аномалий. Чаще при этом синдроме имеются:

§   Брахицефальный череп со сглаженным затылком и уплощенным лицом, эпикант;

§   Пятна Брушфильда (светлые пятна на радужке);

§   Маленькие недоразвитые ушные раковины;

§   Увеличенный «складчатый» язык;

§   Широкие кисти с короткими пальцами и укороченными искривленными пятыми пальцами (клинодактилия);

§   Поперечная борозда на одной или обеих ладонях («обезьянья складка»);

§   Расширенные промежутки между 1 и 2-м пальцами стоп.

image014.jpg

Рис.5. Симптомы трисомии 21

Интеллектуальный дефект больных углубляется с возрастом. Известно, что примерно у 60% детей с болезнью Дауна имеются разные формы глазной патологии а у 70% обнаруживают тугоухость.

Большое внимание в последние годы уделяется изучению патогенеза синдрома Дауна. В настоящее время предложена объединенная генетическая гипотеза синдрома Дауна и болезни Альцгеймера. В статусе таких больных выявляется преждевременное старение, преобладание дегенеративных сосудистых нарушений, сахарный диабет, катаракта, липофусциноз, амилоидоз, избирательное повреждение холинергических нейронов в базальных ганглиях, склонность к злокачественным новообразованиям, специфические нарушения слуха и другие признаки, а главное – характерные нарушения интеллекта, напоминающие таковые при старческой болезни Альцгеймера.

из 41
Предыдущая    Следующая
 
Реклама
Авторизуйтесь