Шегрена-Ларссона болезнь [Sjogren T., Larsson T., 1956, 1957]. Наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом передачи. Поражает оба пола. Характерно сочетание олигофрении различной степени выраженности с врожденными эритродермией и ихтиозом и спастическими параличами. Умственная недостаточность не прогрессирует.

Наблюдаются эпилептиформные припадки, перерождение сетчатки, гипертелоризм, дисплазия зубов. Возможны гипофизарные расстройства.

Шерешевского-Тернера синдром [Шерешевский Н.А., 1925, Turner J., 1938]. Наследственное заболевание, обусловленное хромосомной патологией (отсутствие одной Х-хромосомы). Наблюдается только у женщин. Характерны низкий рост, половой инфантилизм, недоразвитие половых органов, вторичных половых признаков, широкие крыловидные кожные складки, идущие от затылка к предплечью, короткая шея, пигментные пятна на коже.

В психике в ряде случаев легкое умственное недоразвитие, явления психического инфантилизма.

Шизокарность (греч. schizo - раскалывать, расщеплять, разделять, kara - голова, вместилище разума) [Mauz F.]. Признак особо неблагоприятного, злокачественного течения шизофренического процесса с быстрым развитием исходного состояния. См. Шизофрения шизокарная.

Шизоневроз (шизо + невроз). См. Шизофрения неврозоподобная.

Шизонойя (шизо + греч. noeo - воспринимать, мыслить) [Pichon E.]. Термин, обозначающий диссоциацию сознательных и неосознаваемых установок личности, проявляющуюся в нарушениях ее психической активности. Codet и Lafforgue понимают под шизонойей все наблюдающиеся у психически больных аффективные нарушения, развивающиеся в связи с расстройствами эволюции инстинктов и приводящие к неправильному поведению. С этой точки зрения Ш. рассматривается как компенсаторная тенденция к аутистической активности, наблюдающаяся при различных неврозах, шизофрении в понимании E. Bleuler, раннем слабоумии E. Kraepelin, дискордантном помешательстве P.H. Chaslin. По мнению A. Porot [1965], столь значительная широта понятия Ш. в значительной мере снижает его научную ценность.